поскольку добавление селегилина к лечению леводопой может вызывать усиление выраженности ее побочных эффектов, доза леводопы при добавлении селегилина в среднем может быть снижена на 30%.
При применении Юмекса в комбинации с леводопой возможно увеличение выраженности побочных эффектов последней - возбуждения, гиперкинеза, аномальных движений, тревожного возбуждения, спутанности сознания, галлюцинаций, постуральной гипотензии, аритмий.
при монотерапии в отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь), тошнота, сухость во рту, ортостатическая (постуральная) гипотензия, незначительное и преходящее расстройство сна, головокружение, изменение настроения, незначительное повышение активности печеночных ферментов , редко - задержка мочи, головная боль.
повышенная чувствительность к препарату, одновременное применение ингибиторов обратного захвата серотонина, трициклических антидепрессантов, симпатомиметиков и петидина (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Противопоказания
Если Юмекс назначают одновременно с леводопой, доза леводопы может быть снижена в среднем на 30%.
Если суточная доза составляет 10 мг, ее принимают 1 раз утром или в 2 приема (утром и в середине дня).
в дозе 5-10 мг/сут как при монотерапии, так и в сочетании с леводопой или комбинацией леводопа/ингибитор декарбоксилазы.
болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм; применяется как средство монотерапии на ранней стадии болезни Паркинсона для отсрочки назначения леводопы (в сочетании с перифериче ским ингибитором декарбоксилазы или без него), а также применяется в качестве вспомогательного средства при терапии леводопой (в сочетании с ингибитором декарбоксилазы или без него).
Юмекс быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин после приема. Биодоступность препарата низкая, в среднем 10% неизмененного селегилина поступает в системный кровоток (высокие индивидуальные вариации). Селегилин является липофильным веществом со слабощелочной реакцией, которое быстро проникает в ткани, в том числе в головной мозг. В терапевтических концентрациях 75-85% селегилина связывается с белками плазмы крови. Селегилин быстро метаболизируется, в основном в печени, до N-десметилселегилина, L-метамфетамина и L-амфетамина. Средний период полувыведения метаболитов составляет 2 ч для N-деcметилселегилина, 17,7 ч - для L-амфетамина и 20,5 ч - для L-метамфетамина. Общий клиренс селегилина составляет около 500 л/ч. Метаболиты селегилина выводятся в основном мочой (примерно 73% выделяется с мочой в течение 72 ч), около 15% - с калом.
cелегилин (L(-(-N)-фенилизопропил)-N-метил-N-пропинил-амина гидрохлорид) - противопаркинсоническое средство, избирательный ингибитор МАО-В, который ингибирует распад допамина в головном мозге. Он также ингибирует обратный захват допамина пресинаптическими допаминовыми рецепторами. Эти действия потенцируют эффекты допаминергических структур мозга и пролонгируют эффект экзогенного или эндогенного допамина. Применение Юмекса для лечения больных, которые раньше не получали лечения может отсрочить развитие инвалидности, а также начало лечения леводопой. Юмекс потенцирует и пролонгирует действие леводопы при лечении паркинсонизма. Добавление Юмекса к терапии леводопой (с или без ингибитора декарбоксилазы) помогает смягчить суточные колебания двигательной активности и ухудшение состояния больного, связанное с окончанием действия дозы. Юмекс не следует применять для лечения больных с экстрапирамидными синдромами, не сопровождающимися дефицитом допами на (идиопатический тремор, хорея Гентигтона).
Фармакологические свойства
Описание / Инструкция
Условия отпуска:
313,48 грн. | 1724 руб.
Известных аналогов нет
Вход для клиентов
Вход для клиентов
7 клиентских отзывов
цена на ЮМЕКС купить в России есть в наличии, JUMEX аналоги, заменители, инструкция
Комментариев нет:
Отправить комментарий